孫良忠

孫良忠，主任醫師，博士研究生導師。 1993年中山醫科大學臨床醫學專業畢業后一直在中山大學附屬第一醫院兒科工作；先后獲得碩士，博士學位。英國謝菲爾德大學腎臟所訪問學者。擅長小兒腎臟病、風濕免疫疾病的診治。熟練掌握小兒腎穿刺活檢術，小兒透析治療和管理，小兒腎移植前處理。 學術兼職：中國醫師協會兒科風濕免疫專業委員會委員，廣東省醫學會免疫學組副組長，廣東省醫學會腎臟病分會第八屆中青年委員，廣東省醫學會兒科分會第十五屆中青年委員及第十四、十五屆兒科腎臟學組秘書，《The Application of Clinical Genetics》，《Renal Failure》, 《中華腎臟病雜志》和《中華臨床醫師雜志》審稿專家。 獲獎情況： 曾兩度獲得中山大學附屬第一醫院優秀帶教老師。兩篇論著分別獲中華醫學會兒科分會《中華兒科雜志》優秀論文一等獎，中華醫學會兒科分會第三次全國中青年兒科醫師優秀論文三等獎。 論著 第一作者/通訊作者在國內外核心期刊共發表論文40余篇，其中SCI 10 篇。 承擔了包括國家自然科學基金面上項目2項和廣東省自然科學基金等9項科研項目。 SCI收錄論著 1. Novel compound mutations of SMARCAL1 associated with severe Schimke immuno- osseous dysplasia in a Chinese patient. Nephrology Dialysis Transplantation, 2010, 25(5): 1697-702. 2. The Accumulation of VEGFA in the Glomerular Basement Membrane and Its Relationship with Podocyte Injury and Proteinuria in Alport Syndrome. Plos One. 2015, 10 (8): e0135648. 3. Clinical and pathological features of microscopic polyangiitis in 20 children [J]. The Journal of Rheumatology, 2014, 41(8): 1712-19. 4. Clinical and pathological characteristics of 5 children with HBV surface antigen (HBsAg)-negative hepatitis B virus-associated glomerulonephritis. J Clin Virol. 2015 May; 66:1-5. 5. A high mutation rate of NPHP3 in 18 Chinese infantile nephronophthisis patients. Nephrology (Carlton). 2015 Jul 17. 6. Clinical features and an atypical WT1 mutant site in a child with incomplete Denys-Drash syndrome [J]. Asian Journal Andrology, 2014, 16(4): 647-49. 7. Clinical features and mutation of NPHP5 in two Chinese siblings with Senior-Loken syndrome [J]. Nephrology (Carlton), 2013, 18(12): 838-42. 8. Clinical pictures and novel mutations of WT1-associated Denys-Drash syndrome in two Chinese children [J]. Renal Failure, 2011, 33(9): 910-14. 9. Novel Mutation of OCRL1 in Lowe Syndrome. Indian J Pediatr. 2014 10. 10. Analysis of pathogenesis and clinical features of nephrotic syndrome in the first year of life. Pediatr Nephrol. 2013, 28: 1582 11. WT1 mutation-associated nephropathy: a single-center experience. ...

兒童腎臟病和風濕免疫疾病。包括兒童血尿、蛋白尿、腎病綜合征，急、慢性腎炎，腎衰竭；系統性紅斑狼瘡、過敏性紫癜、溶血尿毒綜合征；多囊腎，海面腎，腎單位腎癆，腎結石，腎小管酸中毒，Dent病，巴特綜合征，遺尿；遺傳性腎病，Alport綜合征，家族性血尿等。