張琳琳

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兒科 產科 試管嬰兒 內科
醫生介紹
基因檢測報告單的解讀,單基因遺傳病(DMD、SMA、耳聾、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥, 白化病等)和染色體病(21三體綜合征,18三體綜合征,13三體綜合征,特納氏綜合癥,克氏綜合癥,威廉姆斯綜合癥,22q11.2微缺失綜合征等)的診斷和產前診斷以及三代試管嬰兒的臨床遺傳咨詢
醫生擅長
基因檢測報告單的解讀,單基因遺傳病(DMD、SMA、耳聾、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥, 白化病等)和染色體病(21三體綜合征,18三體綜合征,13三體綜合征,特納氏綜合癥,克氏綜合癥,威廉姆斯綜合癥,22q11.2微缺失綜合征等)的診斷和產前診斷以及三代試管嬰兒的臨床遺傳咨詢
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